Vývoj hypotyreózy u detí

Hypotyreóza - dlhodobý alebo trvalý pokles obsahu hormónov štítnej žľazy v krvi. V normálnych thyrocytes produkovať dostatok hormónov pre reguláciu pôsobenie hypotalamus-hypofýza systému. Tyroxín a trijódtyronín majú vplyv na metabolizmus a všetky procesy v ľudskom tele.

Hypotyreóza u detí môžu byť získané alebo vrodená.

Závažnosť rozdelená do zjavné hypotyreózy (výraznú) a subklinické (prvý). Manifest forma je sprevádzaný výrazným klinickým obrazom. Keď subklinického závažnosť dieťaťa môže chýbať podnet a viditeľných príznakov ochorenia.

Dočasné zníženie funkcie štítnej žľazy sa nazýva prechodné hypotyreózy.

vrodená hypotyreóza

Vrodená hypotyreóza môžu byť spojené s léziami štítnej žľazy (primárna) alebo centrálnej žliaz s vnútornou sekréciou (sekundárne a terciárne). Menej často, hlavnú úlohu vo vývoji ochorení hrá defekt v tkanivových receptorov hormónu štítnej žľazy.

príčiny primárnej hypotyreózy v prenatálnom období:

• prijímanie budúcej matky thyrotoxic drogy (anxiolytiká, soli lítia tireostatiki, bromid, jód vo vysokých dávkach);
• intrauterinnej infekcie;
• autoimunitné ochorenia matky.

Výsledkom je, že sa vplyv karte škodlivých činiteľov je prerušené a tvorba štítnej žľazy. Najväčší vplyv majú negatívny vplyv na raných fázach tehotenstva (od 4 až 9 týždňov). Výsledkom tohto účinku môže byť úplná absencia štítnej žľazy (aplázia), jeho hypoplázia (hypoplázia) alebo sa nesprávne anatomické miesto (ektópia).

Vrodená prechodné hypotyreózy je často spájaný s nedostatkom jódu v strave matky počas tehotenstva. Táto podmienka je bežné v endemických oblastiach (struma celom území Ruska).

Hypotyreóza u novorodencov sa vyskytuje s frekvenciou 1 z 2000-5000 detí. Lekári u povinne skúmať všetky deti sa objavil na svetle. Screening umožňuje čas pre identifikáciu ochorení a začať liečbu.

Bohužiaľ, vrodené hypotyreózy indukovanej lézie hypotalamu alebo hypofýzy, používajúce túto normu štúdie neboli diagnostikované. Preto táto patológia je zvyčajne zistený počas niekoľkých mesiacov či týždňov života dieťaťa.

Získaná hypotyreóza u dospievajúcich a detí

Hypotyreóza u detí môžu byť získané. To znamená, že ochorenie sa vyskytuje nejaký čas po narodení.

Získaná hypotyreóza tiež rozdelená na primárne, sekundárne a terciárne. Primárne získaná hypotyreóza u detí je najviac často spájaný s endemická struma sporadické alebo chronickej autoimunitné tyreoiditida.

Sporadické struma a chronická autoimunitné tyreoiditida dôjsť vplyvom dedičné predispozície. To, že výskyt protilátok proti hormónom a thyrocytes spojených s nadmerným slnečným žiarením, vírusové infekcie, umelú výživu.

Endemická struma u detí je vytvorená v oblastiach jódu. Vo svojom vystúpení hrá úlohu genetické záťaže. Okrem toho, veľký význam je zanedbávanie prevencia materského jódového deficitu v priebehu tehotenstva a dojčenia.

Príznaky ochorenia u detí

Hypothyroidism rôzne prejavuje v rôznych fázach života dieťaťa.

Príznaky hypotyreózy u novorodencov:

• veľkej telesnej hmotnosti (viac ako 4 kg pri narodení);
• Kombinácia funkčné nezrelosti a predĺženej tehotenstva;
• drsný a hlboký hlas, keď plače a kričí;
• ťažké vypúšťanie mekónia;
• zápcha;
• dlhé obdobie novorodeneckej žltačky;
• dýchanie ústami;
• trvalo otvorené ústa;
• jazyk opuch;
• pupočnej prietrž.

V prvých mesiacoch života pacienta sa líšia dieťa letargia, ospalosť, apatia. On nereaguje na vonkajšie podnety, málokedy plače, rýchlo unaví počas jedla. 4-6 mesiacov, u detí s hypotyreózy tvoril výraznou oneskorenie duševné, motora a fyzický vývoj. Výška a priberanie na váhe je výrazne nižšia, než je obvyklé. Existujú náznaky, telesných nerovnováhy: krátke nohy, rozšírených brucha, veľkým plochým čelom.

Choré deti nemajú záujem o svet okolo seba, nereagujú na emocionálne spojenie, nie "Gulya". Elektroencefalografia označuje pacientov s hypotyreózou bez liečby výrazný nezrelosťou mozgu.

Laboratórne dôkaz hypotyreózy u detí je považovaný anémia. EKG poznateľná poruchy vedenia komorového myokardu, nízkeho napätia, vzácne srdcovej frekvencie.

Ak je liečba nevykonáva, potom dieťa je tvorený kreténizmus. Táto forma kongenitálna hypotyreóza sa vyznačuje nerovnováhou tela, nízky rast a ťažké mentálnej retardácie.

V takom prípade, ak je liečba zahájená neskoro, intelektuálne defekt zostane na celý život.

prechodné a subklinického hypotyreóza nespôsobujú podstatné poškodenie také myslenie, fyzikálne a motorovej vývoja ako symptomatické formou ochorenia.

Subklinického hypotyreóza sa môže prejaviť miernou mentálnou retardáciou, neskoré prerezávanie zubov, dlhé záverečné fontanelami, retardovaný rast, chudokrvnosť.

Znížená funkcia štítnej žľazy u detí školského veku, často spojené s autoimunitné tyreoiditidy. Príznaky ochorenia v tomto veku je odložiť fyzické, duševné, sexuálny vývoj. Okrem toho, príznaky hypotyreózy u detí - to sú problémy v oblasti vzdelávania a komunikácie.

Liečba hypotyreózy u detí rôzneho veku

Vrodené hypotyreózy vyžaduje celoživotnú liečbu, pokiaľ ide o jej zjavnú formu. Čím skôr menovaný syntetický analóg levotyroxínu, tým menej zdravotných problémov a inteligencie bude pacient.

Prechodné a subklinické hypotyreózy u detí vyžaduje dočasné pridelenie lieky. Problematika trvania liečby sa rozhoduje jednotlivo. Obvykle postačí 6-12 mesiacoch liečby.

Získaná hypotyreóza u dospievajúcich a detí často vyžaduje kombináciu jódu liekov a hormonálnej substitučnej terapie.

liečba hypotyreózy U mladých vedie detský endokrinológ.