Fetálny patológie: Downovho syndrómu hCG

HCG: hodnota hormónu a diagnostiky

HCG - hormón, ktorý je produkovaný po fertilizáciu, embryo škrupina

V priebehu tehotenstva je nasledovaný veľa analýz, medzi ktorými je hlavným miestom obsadených skúškou hCG. Používať to ako také založiť tehotenstvo a odhaliť prípadné odchýlky vo vývoji plodu. HCG - hormón tehotenstvo, skratka znamená ľudského choriogonadotropínu.

Počas tehotenstva, akonáhle sa embryo sa viaže k steny maternice, jeho škrupina začne aktívne produkujú hCG. To sa deje v dôsledku nedostatku ich endokrinného systému plodu, ktorý neskôr tvoril a začne produkovať veľmi nevyhnutné pre vývoj hormóny. HCG podporuje vývoj embrya a zachovanie tehotenstva všeobecne. HCG hladina hormónu prudko stúpa bezprostredne po počatí a rastie s vývojom dieťaťa. Maximálna produkcia sa dosiahne hCG na 11 týždňov.

HCG štúdie pomáha stanoviť nielen skutočnosť, že tehotenstvo, ale aj na identifikáciu rôznych fetálnej abnormality, ako je Downov syndróm, blednutiu tehotenstvo, úmrtie plodu, a tak ďalej. D.

U žien, to je veľmi dôležité včas registrovať tehotenstva a ktorý má byť testovaný pre prípadné zistenie odchýlok. Test na hCG sa vykonáva po celú dobu gravidity dieťaťa - druh záruky, čo vám umožní vidieť patológiu a prijať opatrenia včas.

Test na hCG - vzorku krvi zo žily. Minúť, zvyčajne ráno. Žena predvečer by nemali prijímať potravu, vystavené fyzickému stresu a mať pohlavný styk. To bude závisieť od presnosti ukazovateľov hCG. Výsledky analýzy budú pripravené v priebehu dvoch až troch dní.

Ak bola vzorka krvi bola vykonaná všetky pravidlá, a ona je pripravený na to, výsledky budú presné. Ak bol odber vzoriek vykonáva počas dňa, a jedla niečo, možno výsledok bude nesprávna a bude musieť znovu zložiť skúšku. Je tiež dôležité, aby ste svojho lekára o tom, že nejaké lieky. V tomto prípade bude lekár pri interpretácii výsledkov brať do úvahy.

Norma hCG v priebehu tehotenstva

Počas tehotenstva, hormonálne hladiny stúpať veľmi rýchlo. Ale aj cez to, existujú určité pravidlá, odchýlka od ktoré môžu indikovať problémy rozvoja danej dieťaťa.

Pre každý termín stanoviť svoje ceny, takže zakaždým, keď sa výsledky budú líšiť hCG.

Normy pre hormonálnu trimester:

• Na vrchole prvého trimestra (10-11 týždňov), miera hormónov by mala byť v rozmedzí od 10 000 do 225 000. Zvýšená rýchlosť naznačuje možný odchýlka vo vývoji dieťaťa.
• Na vrchole úrovne druhého trimestra (15-25 týždňov), hormón dosiahne 40.000, čo je podstatne nižšia ako v prvom trimestri tehotenstva. To je normálne v priebehu tehotenstva.
• Na vrchole tretieho trimestra indikátor (26-35 týždňov) opäť mierne rastie a dosahuje 60,000.

Niekedy lekár rozhodne sledovať hCG dynamiku. To znamená, že odber krvi budú vykonávať každý týždeň, ale nie viac. Na tom nie je nič zlé, neprepadajte panike.

V prípade, že odchýlka je tento podiel nižší ako 30%, ako pravidlo, to je normálne a doktor nič nerobí. Ale v prípade, že odchýlka je príliš vysoká alebo príliš nízka, je menovaný na plný prehľad identifikovať príčiny. Veľmi často sa ženy začínajú biť na poplach pre drobné odchýlky. Pritom nie je nutné, skúsený gynekológ nevyzerá skutočnú hrozbu.

HCG v Downov syndróm

Vysoké hladiny hCG môžu byť spôsobené nesprávnym cieľovým dátumom tehotenstva alebo uviesť Downovho syndrómu u plodu

S HCG testu môže detekovať možnosť genetickej mutácie. To sa vykonáva v 11 týždni tehotenstva - prvý trimester, jeho vrchole. V prípade, že index prevyšuje normu, viac ako 288000, lekár odporúča, aby ženy podstúpiť dvojitú (hCG + PAPP-A) alebo triple test (hCG + AFP + voľný estriol) pre spresnenie.

O možných chromozómové mutácie, povedať nasledujúci test výkonu:

• Double test, ktorý je často vykonáva v prvom trimestri: hCG presahuje 288.000, miera PAPP-A bude vždy > 0,6 MoM. Tieto údaje sú nielen hovorí o Downov syndróm, ale tiež minul potrat, hroziaci potrat. Spoľahlivosť tohto testu je približne 85%.
• Triple test, ktorý sa často vykonáva v období od 15 do 25 týždennej rýchlosti hCG <2, АФП и эстриол > 0,5. Достоверность тройного теста составляет около 65%.

Biochemická analýza krvi, a ultrazvuk nedávajú 100% záruku, že dieťa má chromozomálne mutáciu. Štúdia hovoriť len o možnom patológie, hovoriť o tom, že určite je v tomto prípade nemožné.

Pre presnejšie stanovenie diagnózy lekára vedie ženu k invazívne vyšetrenia. Všetky tieto postupy nesú určité riziko, pretože materiál pre výskum je prevzatý punkcia plodovú bublinu.

Riziko komplikácií po užití tkanivo nie je veľká, ale je prítomná a je potrebné vziať do úvahy.

Prideľovať bežné komplikácie po invazívnych vyšetrení:

• ukončenie tehotenstva
• Infekcia plodovej vody
• Predčasný pôrod, v prípade, že štúdia bola vykonaná v neskorších fázach
• hematóm
• krvácajúce

Povaha účinkov závisí od spôsobu vyšetrovania. Percento vývoja je malý a činí 1% až 2% v priemere. Gynekológ s genetikom sa rozhodne usporiadať osobitný prieskum. Ale posledné slovo vždy zostane s matkou dieťaťa. Presnosť výsledkov invazívnych testu je od 98% do 99%.

Na pozitívnom výsledku sa rodičia rozhodnú o ukončenie tehotenstva, alebo o jeho zachovanie. Doktor netrval na každé rozhodnutie, pretože to je v kompetencii rodičov. Ak existuje podozrenie na vývoj genetickej choroby, mal by rodičia nemyslím, že je to ich vina. Táto genetická anomália je náhodná, bude nastávajúca matka nebude schopná tomu zabrániť.

Ako sa dieťa s Downovým syndrómom

Downov syndróm - genetická anomália, ku ktorému dochádza v dôsledku zvýšenia počtu chromozómov

Deti narodené s Downovým syndrómom sa líši od ostatných v mnohých ohľadoch. Môžu byť vidieť po pôrode, s vekom, niektoré z nich zmizne, niektoré jasnejšie.

Medzi kľúčové prvky týchto detí patria:

• Hmotnostné kategórie a rast detí je oveľa nižšia, než je obvyklé.
• Hlavička dieťaťa je neprimeraná, je kratšia.
• Dieťa s chromozomálne mutáciou, namiesto dvoch, troch fontanela na hlave, čo je veľmi dlhá doba hojenia.
• Dieťa tvár je veľmi rozsiahla a sploštený sploštený.
• Oči Mongoloid typ.
• krk dieťaťa je krátky a široký. Poznamenala kožnej riasy.
• Nos je krátky, široký koreň nosa a most nosa.
• Okolo 65% detí má veľmi veľký jazyk. To je dôvod, prečo mu vypadne z úst. Majú tiež malú čeľusť, z tohto dôvodu, klíčenie zubov je problematická.
• Na rozdiel od detí, a majú uši, sú malé a deformované.
• Končatiny, ruky a malé i veľké. Na dlaniach charakteristického záhybu je k dispozícii, ktorý je tvorený fúziou srdca a mysle linky.
• Palec na nohách oddelená od zvyšku.

Všetky tieto chorobou nemusí byť svedčiace o Downovým syndrómom. Niektoré z týchto funkcií možno nájsť aj u normálnych detí. Presné výsledky môžu dať iba genetické vyšetrenie. S pribúdajúcim vekom detí s touto mutáciou sú veľmi viditeľné príznaky ochorenia - skrátená hlava, šikmé oči, zníženie svalového tonusu, vývojové oneskorenie a niektoré ďalšie fyziologické patológie.

Viac informácií o Downovým syndrómom môžu dozvedieť z videa:

Ak sa rodičia rozhodnú nechať dieťa s možným vývojom Downovým syndrómom na stupni tehotenstva, mali by byť pripravení na výchovu a vývoj tohto konkrétneho dieťaťa. Takéto dieťa o nič horšie ako normálne deti.

Navyše, u detí s genetickou anomáliu pozorovať rad špeciálnych zručností, ktoré normálne deti sú zle vyvinuté. Patria medzi ne:

• Tieto deti sú veľmi pozorní, majú dokonale vyvinutú vizuálne vnímanie životného prostredia. Z tohto hľadiska sú oveľa lepšie ako obyčajné deti.
• Sú schopní sa rýchlo naučiť čítať oveľa rýchlejšie ako normálne deti. Ich pamäť je rozvinutejší.
• Deti majú veľmi vyvinuté estetické, umelecké cítenie. Môžu tiež kresliť, spievať, tancovať, čo umožňuje fyzikálne dáta.
• Ľudia s chromozomálne mutácií sú schopné dosiahnuť ohromujúce výsledky v športe.
• Majú silný zmysel pre empatiu, ktorý je tak chýba v obyčajných ľudí. Empatia - schopnosť vcítiť.
• Vývoj počítača pre nich nie je problém. Často počítačové géniovia sú ľudia s genetickými poruchami.

Chcete povedať, že sa dieťa narodí s touto genetickou patológie, nezapadá do spoločnosti je nemožné. Sú oveľa lepšie ako s obyčajnými ľuďmi na strane dobra, úprimnosti a prívetivosť. Niet divu, že sa im hovorí v Európe "Child of the Sun".

Downov syndróm nedá vyliečiť, ako je genetické mutácie.

Také variácie sa nelieči, ale upravená pomocou špeciálnych nástrojov. Ak sa rodičia rozhodnú pre dieťa nechať a zdvihnite ju, budú musieť byť trpezliví. Deti sa učia pomocou špeciálne vyvinutých techník.

S ich pomocou sa deti stávajú produktívnymi členmi spoločnosti, si povolanie a porodiť rodine. Jediná vec, ktorá je nutná rodičov - je láska vášho dieťaťa, trpezlivosť, starostlivosť a túžbu priviesť ho do spoločnosti bez psychických problémov dieťaťa. Nie je to ľahké, ale je to možné. Nezabudnite, že toto dieťa ťa milovať viac ako čokoľvek iné, a uistite sa, že im poďakovať za lásku a starostlivosť!