Dedičná a vrodená hemolytická anémia u detí a dospelých

Okrem toho pacienti s pridelenými túto diagnózu:

1. Dôkaz hemolýzy (do úvahy iba v dvoch variantoch: hemolýza + alebo -;
2. Analýza moču: detekuje prítomnosť hemoglobínu v moči a zvýšenie koncentrácie urobilín;
3. Biochemická analýza krvi. Stanovuje zvýšenie koncentrácie bilirubínu, viac v dôsledku nepriamej;
4. Kostná dreň punkcia s definíciou myelogram. Stanovené stimuláciu červené krvinky klíčkov.

možnosti liečby

Liečba hemolytická anémia je oveľa ťažšie, než akýkoľvek iný z jeho druhov. To je spôsobené tým, že vplyv na spúšťacieho mechanizmu hemolýzy nie je vždy možné. Všeobecný plán lekárske akcie môžu zahŕňať:

1. Použitie kyseliny listovej a vitamínu B₁₂;
2. Transfúzia premytých červených krviniek. Je ukázané, pri nižších rýchlostiach červenej krvi ku kritickým čísel;
3. Zavedenie glukokortikoidov (dexametazón, prednizolón, metylprednizolón, kortinef);
4. Transfúziu čerstvej zmrazenej plazmy a ľudského imunoglobulínu;
5. Prevencia infekčných komplikácií a exacerbácie existujúcich chronických ochorení;
6. Použitie cytotoxických liečiv. Voľba je zobrazená len v autoimunitné hemolytickej anémie;
7. Chirurgická liečba splenektómia (odstránenie sleziny). Spôsob poskytuje relatívne dobrú prognózu pre obnovu. Neúčelné anémia Minkowski-Chauffard a ďalších typov dedičného hemolýzy.

Akékoľvek hemolytická anémia, hasenie, ktorá začala neskoro - zložitý problém. Je neprijateľné, aby sa pokúsili s tým vyrovnať sami. Jej liečba by mala byť integrovaná a priradené výhradne kvalifikovanú osobu založenú na starostlivom vyšetrení pacienta.