Úspechy modernej ľudovej medicíne v liečbe cystickej fibrózy

Cystická fibróza alebo cystická fibróza je dedičné ochorenie charakterizované porušenie vnútorných žliaz, ktoré v léziách začnú vyvíjať patologické sekrécie. To negatívne ovplyvňuje pľúca a tráviaci trakt.

popis choroby

Cystická fibróza je najčastejšie zo všetkých dedičných chorôb.

Podľa štatistík, každý dvadsiaty obyvateľ planéty má defektný gén. Ak je manželský pár je nositeľom génu, v 25% prípadov, títo rodičia, deti sa rodia s cystickou fibrózou. Avšak, ak jeden z rodičov je zdravý, a deti sú často narodí zdravé.

K dnešnému dňu je v klinickej praxi rozlišovať tri formy cystickej fibrózy:

• E.,
• zmiešané, alebo pľúcnu, črevné,
• respiračné.

Pre črevnej forma cystickej fibrózy sa vyznačuje tým, že v črevách hnitie nastať, čo iste sprevádzané hromadením plynov, pretože toto je pacient trvalo nadúvanie, ktorý spôsobuje docela nepríjemné.

Zmiešaná forma cystickej fibrózy je najťažšie a nebezpečný, pretože to je v prvých niekoľkých týždňoch spôsobuje akútny zápal pľúc a priedušiek s pretrvávajúcou priebeh.

Skôr považovaný za cystická fibróza detská akútny problém, ale dnes vybavenie a odborné zručnosti, ktoré umožňujú včasnú diagnózu ochorenia a liečiť včas, poskytne príležitosť na nejakým spôsobom vyriešiť problém. V západných krajinách, ľudia, ktorí majú cystickou fibrózou detekovaný poskytované lieky pre život, takže strednej dĺžky života pacientov je 35-40 rokov.

V Rusku je situácia nie je tak ružová, ako by sme si priali, pretože lieky pacient nie je k dispozícii v dostatočnom množstve, a to aj pokiaľ je k dispozícii, nie je systematicky. Často potrebné lieky sú dodávané s chorými deťmi, ale tí, ktorí sú starší ako 18 rokov, sú často zostal sám so svojou chorobou. Samozrejme, že bez riadnej liečby nie je ťažké uhádnuť, ktorá strana bude čoskoro zvíťazí.

príčiny choroby

Ako bolo uvedené vyššie, toto ochorenie je cystická fibróza, dedičné ochorenie spôsobujúce mutácie v géne cystickej fibrózy regulátor transmembránovej (CFTR). Súčasne tajomstvo vylučovaná žľazami, ktorý sa vyznačuje vysokou viskozitou a hustotou, ktorá má vplyv na fungovanie životne dôležitých orgánov a žliaz.

V pľúcach, zvyčajne kvôli viskozita hlienu hromadia vyvinúť závažné zápalové procesy, ktoré vedú k narušeniu normálneho prietoku krvi a vetranie. Z tohto dôvodu by pacienti s cystickou fibrózou sa sťažujú, že stále nemajú dostatok vzduchu, ako keby sa neustále dýchanie cez masku, ktorý prenáša "životodarné" kyslík zhoršuje každým rokom. Všetko ostatné s cystickou fibrózou pľúc môže byť ešte komplikovaná infekciou Pseudomonas aeruginosa a Staphylococcus, ktorá spôsobuje zápal pľúc a zápal priedušiek.

Závažnosť choroby od veku pacienta nezávisí teda určená tým, ako prekvapení pľúcneho tkaniva. U mužov, doba prežitia je o niečo vyššia ako u žien, ale ženy môžu žiť veľmi dlhú životnosť, za predpokladu, že majú zdravý pankreasu alebo začiatkom ochorenia sú porušované iba funkcie tráviaceho traktu.

príznaky

Niekedy sa príznaky cystickej fibrózy nie sú okamžite viditeľné. U detí, príznaky cystickej fibrózy môžu objaviť pri narodení, za predpokladu, že svetlo je úplne normálne. Ale nakoniec, malý airways upchaté s viskóznou bronchiálna sekréty, a tieto spôsoby začínajú rozpáliť.

Zvyčajne cystickej fibrózy u detí začína predovšetkým kašľa, dýchavičnosti a opakovanými infekciami dýchacích ciest. Najdôležitejším príznakom pre lekára je len kašeľ, najmä ak je sprevádzaná poruchami spánku, vracanie a grganie. S progresiou pŕs cystickej fibrózy dieťaťa je ako sud a nedostatok kyslíka obvykle vedie k modrastým nádychom kože a zahusťovanie končekov prstov.

Cystická fibróza u novorodencov často prejavujú črevnej obštrukcie. K tomu dochádza preto, že viskózny mekónia, ktorý je schopný vytvoriť v konečníka a hrubého čreva zástrčky. Je pravidlom, že deti, ktoré začínajú trpieť obštrukcie mekónia, čoskoro začnú objavovať, a iné príznaky tohto ochorenia. To znamená, že príznaky cystickej fibrózy u novorodencov dochádza počas 4-6 týždňov vo forme malej straty hmotnosti, a to všetko kvôli zlyhaniu pankreatických sekrétov vedie k tomu, že nie je naštiepená bielkoviny a tuky správne, a dieťa nie je dostatočná úroveň týchto produktov.

U dospievajúcich, ktorí pozorovali cystickou fibrózou, že sa spomalilo sexuálneho dozrievania a rast, ako aj výrazne zníženú účinnosť. Ale u dospelých cystickej fibróze je najčastejšie vidieť Atelektáza, srdcové zlyhanie, časté infekcie, a niekedy hemoptýza.

Často príznaky cystickej fibrózy u dospelých mužov sa prejavujú vo forme reprodukčnými problémy vzhľadom na to, že spermie jednoducho nemôže produkovať, a niekedy pozorovaná u mužov, oligospermia kvôli abnormálnemu vývoju vas deferens.

Ženy majú cystickou fibrózou môžu mať vplyv na oplodnenie ako krčka sekrétu z dôvodu viskozity dosť vážnu prekážku. O tehotenstve ovplyvňuje aj cystická fibróza, ale noralno zdravých detí sa rodí v mnohých prípadoch.

diagnóza choroby

U malých detí, cystická fibróza možno identifikovať porovnaním krv, ktorá v prítomnosti choroby, existuje zvýšené obsah tráviaceho enzýmu trypsín. Hoci screeningu novorodencov a umožňuje identifikovať chorobu, ale to nie je rozhodujúce výskum. Diagnostika cystickej fibrózy skríningu ukáže, nie je vo všetkých prípadoch, pretože ochorenie môže ovplyvniť viac orgány a žľazy. V tomto prípade je štúdia vykonaná s pomocou röntgenové techniky používané pre diagnostiku hrudníka. Ak je osoba je čierny kašeľ, kongenitálna bronchopulmonálna dysplázia, diferenciálnej diagnóza cystickej fibrózy preukázal svoju účinnosť.

Mnoho rodín, ktoré sú vo vzťahu s dieťaťom, ktorí trpia cystickou fibrózou, chcete vedieť o pravdepodobnosti ochorenia u ich potomkov, tak genetické vyšetrenia krvi im urobili. Ak sú obaja rodičia sú nájdené defektný gén pre cystickú fibrózu, ich budúcich detí, choroba nie je ohrozená.

liečba ochorení

Veľa pacientov a častejšie ich rodičia vnímajú cystickú fibrózu ako trest, ale v skutočnosti môže byť toto ochorenie bojovalo, a nie jedinú metódu. Bohužiaľ, priemerná dĺžka života s cystickou fibrózou je stále klesá, ale napriek tomu správna liečba môže plne žiť po celé desaťročia. Farmaceutická starostlivosť o pacientov s týmto ochorením je osemnásť rokov v Rusku a po dosiahnutí veku pacient musí zaplatiť za liečbu sami.

Pacienti, ktorí pozorované cystickou fibrózou črevné forma, lekári zvyčajne predpisujú enzýmové preparáty "pantsitrat" ​​a "Creon". Ak nie sú tieto lieky, potom sú nahradené slabšími prostriedkami, ako je napríklad "sviatočné", "Medzi Forte", "Panzinorm" a ďalšie. Tieto lieky by mali chorého človeka po celý život s každým jedlom.

Pre pľúcne syndróm k zníženiu viskozity spúta používajú mukolytickými drog, ako je "Mukosolvin", "acetylcysteín", "Bromhexin" a "Mukaltin". Rovnako hlienu umožní inhaláciu enzymatických prípravkov: kryštalický fibrinolizina, himopsina a chymotrypsín.

Liečba detí trpiacich cystickou fibrózou črevné a pľúcnej forme, zvyčajne sa konala v obci, pretože pre nich je nutné vytvoriť osobitné podmienky. Chodiť do školy na komplikácie choroby je nevhodné, ale ak sa dieťa cíti dobre, keď môže, rovnako ako ostatné deti, chodiť do školy. Avšak, pre tieto deti, ktoré majú byť pridelené dodatočné výstup a oslobodenie pri návšteve zdravotníckych zariadení.

Liečba ochorenia ľudových prostriedkov

Doma, aby sa uľahčil tok cystická fibróza je široko používaný bylinný liek.

• Oddeliť hrubé hlienu možno použiť Divozel opustí matka a nevlastnú matku a marshmallow.
• Aby sa zabránilo prichyteniu sekundárnych infekcií vhodné eukalyptus, breza, nechtíka.
• Organizovať prácu slinivky brušnej, je nutné použiť pýr, púpava a Nard.
• Na rozdiel od rastlín môžu byť použité a esenciálne oleje pre fitoingalyatsy. Najčastejšie sa odporúča citral olej, yzop, bazalka a levanduľa.

prevencia chorôb

Bohužiaľ, úplne cystická fibróza sa nikdy vyliečiť, takže osobitné preventívne opatrenia nie sú k dispozícii. Avšak, môžete cvičiť fyzioterapiu a uchýliť sa k pomoci masážne terapie, ktorá pomáha docela tolerantné znášať všetky problémy, vydané touto chorobou.