Kostnej nádory

nádor kostí - kolektívne názov pre ochorení spôsobených nádory v kostiach. Moderná medicína pozná asi 30 odrôd. Rovnako ako ostatné nádorov, kostnej delí na benígne a malígne.

Bez ohľadu na zamýšľanom typu rakoviny je nutné konzultovať onkológa!

Kostná nádory skratka etiológie lekári v mnohých prípadoch spojených s výskytom úrazov v anamnéze. Hlavným príznakom je glubokolokalizovannaya bolí. frekvencie a sila, z ktorých aspoň zvýšený rast nádoru.

S rozširovaním zistených celkových príznakov prejavuje slabosť, chudnutie a únava.

Na diagnostiku kostnej nádory lekári používajú:

1. workup
2. Moderná lekárska zobrazovacie metódy:

• MRI
• metódy rádioizotopové,
• ultrazvuk
• difrakčné techniky röntgenové,
• PET

3. Morfologické diagnóza nádoru sa zriadením svojho druhu
4. cytológia

Liečba môže zahŕňať chirurgický zákrok, chemoterapia a ožiarenia. Liečebná stratégie a prognózy sú určené ošetrujúcim lekárom na základe viacerých faktorov.

Video: Zalutskii IV Kostné nádory a mäkké tkaney.flv

benígne nádory

chondrom To sa nazýva benígny nádor, ktorý sa vyvíja z bunky dozrievajú vo väčšine prípadov - hyalínových chrupavky. Môže mať za následok akékoľvek kosti, ale najčastejšie vystavené porážke dlhých kostí štetcom je možné tiež lokalizácia do mäkkých tkanív a chrupavky hrtanu.

Vyznačuje pomalým rastom. Včasné chirurgickej liečby, prognóza je priaznivá. V prípade neúplného odstránenia relapsov a malignity nádoru, nasleduje degenerácii chondrosarkom.

Symptomatológie sa postupne zväčšuje. V prvých fázach vývoja klinických prejavov nádoru môže chýbať.

Vzhľadom k tomu, nádor môže dôjsť k deformácii, a v prípade lokalizácie v kĺbe - bolesť kĺbov a synovitídy.

Vzhľadom na nedostatok príznakov chondrom malých rozmerov je často zistená náhodne pri menovaní lekára röntgene na určitú príležitosť.

Diagnóza je stanovená na základe X-ray a biopsia.

Vzhľadom na možnú malígny tumor chirurgické odstránenie chirurg vykonáva onkológ, doliečovaní vedie onkológa.

osteochondrom je najčastejšou benígne kostnej nádory v lekárskej praxi.

Osteochondrom je build-up, ktorý bol pôvodne vyvinutý z želé-ako substancia, a následne sa stane znehybnený a chrupavky. To sa môže vyvinúť v skúmavke a v plochých kostiach.

Podľa nej je osteochondrální proliferáciu predovšetkým v dospievaní a ranej dospelosti. Etiológie nie je jasné výrazne.

V niektorých prípadoch sa môže stať, s rozvojom nádoru malígnymi sekundárnych chondrosarkomy.

diagnostika

Osteochondrom diagnostikovaná na základe väčšieho počtu klinických symptómov a rádiologických príznakov.

Okrem toho používa počítač a magnetickou rezonanciou tomografia. Definitívne diagnóza je založená na X-ray dáta.

V niektorých prípadoch, diferenciálnej diagnózy pre odlíšenie osteochondritis s chondrosarkom a osteosarkóm paraostalnoy osteochondrální proliferáciu.

Diagnostika a liečba osteochondromas zaoberá ortopéd.

osteoblastóm Je to benígny nádor kostí, histologicky zhodný s osteoidu osteóm, ale má veľkú veľkosť. Je charakterizovaná bolesťou, progresívny rast a neustálym zvyšovaním veľkosti.

Rast nádoru spôsobuje deštrukciu okolitých tkanív.

Osteoblastóm najčastejšie sa vyvíja v chrbtici. Tiež, nádor môže mať vplyv na stehennej kosti ramennej a holennej kosti.

Age of prevažnej väčšiny pacientov mladších ako 30 rokov, muži stretávajú s touto chorobou v 2 krát častejšie ako ženy.

Spoľahlivo príčiny rakoviny nie sú známe.

Video: Odstránenie nádoru kosti

Diagnostikovať osteoblastov lekára priradí tieto štúdie:

• ANALGIN inj so vzorkou (úroveň zníženie bolesti pri príjme Dipyronu);
• konzultácie onkológa a neurochirurga;
• CT;
• prostý rádiografia lézie v dvoch projekciách;
• MRI;
• angiografia;
• punkcia nasleduje histologické vyšetrenie.
• scintigrafia;

Liečba osteoblastóm zaoberá ortopéd.

osteoid osteómu - benígne, najmä jediný nádor. Veľkosť nádoru je zvyčajne menší ako 1 cm v priemere.

Nádor môže byť umiestnený v akejkoľvek časti kostry okrem lebky a hrudnej kosti, najčastejšie postihnuté kosti stehennej, ramenná kosť a holenná kosť.

Ochorenie sú deti a mladí ľudia vo veku do 25 rokov, ženy trpia osteoid osteómu v 2 krát menej často ako muži.

Hlavné diagnostické metódy v prípade podozrenia na osteoidu osteómu sú:

• röntgen. S ním určuje povahu patologického procesu v postihnutej oblasti.
• počítačová tomografia. Používa sa na presne štúdiu charakteristík rastu nádoru.

Liečba osteoidu osteómu sa zvyčajne podieľa na ortopédii a traumatológii.

osteómu Je to benígny nádor. Vyznačujú priaznivým samozrejme - pomalého rastu, metastáz a nedostatok klíčenie do okolitého tkaniva. Osteómu nikdy sa zvrhne zhubný nádor.

Rozvíja predovšetkým u pacientov, detí, dospievajúcich a mladých dospelých (od 5 do 20 rokov).

Vývoj nádorov je pomalá a asymptomatické, neexistuje nebezpečenstvo prechodu do malígneho nádoru, ale aj cez to, identifikovať a liečiť ostemu je nutné čo najskôr, následky osteomas je veľmi ťažké pre telo.

Existuje niekoľko druhov nádorov, ktoré sa líšia od seba navzájom a na mieste stavby.

Bez ohľadu na typ osteómu, non-chirurgická liečba je nevyhnutná.

Hlavnú úlohu v diagnostike osteómu hrá RTG vyšetrenie. Klinický obraz môže byť podobná osteogénny sarkóm a chronickej osteomyelitídy. Osteóm môžu rozlíšiť na základe klinického obrazu choroby, röntgenová a histologických dát.

Malígne kostné nádory

Ewingov sarkóm To je pomerne vzácny zhubný nádor kostí a, choroba citlivý hlavne deťmi 10 rokov a mladí ľudia do 25 rokov.

Lokalizované nádor v dlhej rúrkovité a plochých kostí.

Etiológie nie je plne preukázaná, ale lekári hovoria, že spojenie s anamnézou poranenia a niektoré anomálie skeletu.

Ide o agresívny nádor, náchylný k počiatku metastáz.

Klinické príznaky v skorých štádiách prejavujú bolesť, opuch, začervenanie a miestne prehriatie, rovnako ako miestne rozšírenie žilovej siete.

V neskorších fázach môže vizualizovať nádor, často sprevádzaný patologické zlomeniny kosti v lézie.

Ewingov sarkóm je diagnostikovaná týchto štúdií:

• Rádiografiu. Jedná sa o primárny spôsob, pretože sa odohráva v identifikácii patologických nidus kosti.
• CT a MRI. Umožňujú detekovať aj tie najmenšie metastázy, zistiť ich veľkosť a vzťah k okolité tkanivá, nervy, cievy a útlmu kanála.
• Biopsia. Kostná dreň je predpokladom pre diagnostiku Ewingov sarkóm.
• Pomocné metódy (ultrazvuk, PET, angiografia, kostnej scan, polymerázová reťazová reakcia).
• Laboratórne skúšky krvi

Liečba sarkómu onkológov Ewingovho zaoberá. Taktiky a metódy liečby lekár rozhodne, s prihliadnutím na všetky faktory ochorení.

Video: kraniotomie. resekcia nádoru temenná kosť (prevádzka).

Vo väčšine prípadov je potrebné sa uchýliť k kombinovanej liečby zahŕňajúcej chirurgický zákrok na odstránenie nádoru, pred a po operácii chemoterapiu a rádioterapiu.

chondrosarkom tzv heterogénne skupina malígny non-epiteliálne tumory chrupavky.

Vyvíja sa hlavne v plochých kostí panvového pletenca ramenného a v rúrkových kostiach zriedka detekované. Nádor sa môže vyvinúť ako nemodifikovaný kosti a sú výsledkom degenerácie niektorých benígnych nádorov.

age chondrosarkom pacientov sa pohybuje v rozmedzí od 30 do 60 rokov.

Chondrosarkom nie je celkom jasné klinické príznaky. Zdá sa obvykle progresívne bolesť a opuch postihnutej oblasti.

Tam môže byť miestne zvýšenie teploty, zvýšený žilovej sieť v postihnutej oblasti, a stuhnutosť v najbližšej spoj.

Ošetrenie trvá onkológ. Jeho účinnosť je závislá na možnosti chirurgické odstránenie nádoru.

V prípade, že lokalizácia nádorov a stavu pacienta umožňuje, aby ho odstrániť chirurgicky, lekári dávajú dobrú prognózu.

resekcia nemožnosť využíva chemoterapie a rádioterapie, účinnosť, ktorá, bez odstránenie nádoru v prípade chondrosarkom nižšie v časoch.

Špecifický klinický obraz nemá chondrosarkom, tak veľkú úlohu v diagnostike a potvrdení diagnózy zahrať röntgenového vyšetrenia a biopsiu.

Na určenie prítomnosti / neprítomnosti pľúcnych metastáz u pacientov s chondrosarkom označujú hrudníka rádiografiu.

osteosarkómu To je najčastejšia malígne ochorenie kostného tkaniva.

Je charakterizovaná rýchlym priebehom a začiatkom metastáz. Zóny lézie vo väčšine prípadov sú dlhé kosti.

Počiatočná fáza sa vyznačujú miestnej bolesti podobné bolesti u reumatizmu.

O niečo neskôr, je tu opuchy a stuhnutosť v priľahlej kĺbu. Bolesť sa zvyšuje syndróm, bolesť stáva ostré a neznesiteľné.

Liečba menuje onkológa, tradične zahŕňa chirurgické odstránenie nádoru priamo a chemoterapie v predoperačnom a pooperačnom období.

Diagnostikovať osteosarkóm použitá klinické údaje, výsledky laboratórnych a pomocných vyšetrení.

Výsledky sú použité pre konečnú diagnózu:

• rádiografiu
• Kostná scan postihnutej oblasti,
• kostného lézie biopsia tkaniva.

Tiež, X-lúče a CT skeny sa používajú na detekciu metastázy v iných orgánoch.

Je dôležité, aby diferenciáciu s osteoblastoklastomoy, chondrosarkom, eozinofilná Granuloma a chrupavčitých exostóza.

Video: Diferenciálne diagnóza malígnych kostných nádorov: benígne

Prognózy prežitia u pacientov s primárnou rakovina kostí sa výrazne zlepšila v posledných rokoch. To bolo umožnené predovšetkým vďaka vzniku metód včasnej diagnostiky a vývoj nových multidisciplinárnych prístupov, ktoré obsahujú, okrem chirurgickom odstránení nádoru rádioterapiu, adjuvantnej a neoadjuvantnej chemoterapii.

Kostné nádory sú smrteľné ochorenie a pacient je odsúdená k zániku bez príslušného liečby. Vo väčšine prípadov, rozhodujúcu úlohu hrajú včasnej liečbe a riadne klinické riadenie.