Kostnej sarkóm

Malígne kostné nádory Postihuje ľudí zriedka trpia predovšetkým deti vo veku 5-15 rokov, máme 1-30000. Ľudí choroba. Ľudia starší ako 25 rokov, že prepukne ochorenie zriedka, 1 prípad na 300.000 ľudí. Medzi najčastejšie nádory - osteosarkóm, nasleduje Ewingov sarkóm, chondrosarkom, clasmocytoma. Veľmi zriedkavé fibrosarkómu a Kaposiho parostalnnaya.

Kostné nádory sú rozdelené do 2 skupín:

1. Nádory sú odvodené z podpornej tkaniva (chondrosarkom, osteogénny sarkóm, fibrosarkómu, miosarkoma, angiosarkom)
2. Nádory, ktoré sa vyvinú z buniek kostnej drene (Ewing sarkóm, lymfosarkom, myelóm, retikulosarkomu).

Kostné sarkómy sú najčastejšie v rúrkových kostí nohy, najčastejšie lokalizovať v holennej a stehennej kosti, najmenší spoločný sarkómov kľúčnej kosti a hrudnej.

Video: Daniel Podolska. Diagnóza - sarkóm ľavej stehennej kosti. Potrebujem pomoc.

príznaky

Začiatok bolestí vôbec o rovnaké - tupú bolesť, ktoré potom prechádzajú, potom znova. Ako choroba postupuje bolesť stane konštantný a silný. Približne v rovnakom čase, je už začína prejavovať nádor pohmat tvrdá, hustá, bolestivé. Okrem bolesti, existuje viac symptómov, ktoré sprevádzajú vzhľad nádorov: únavu, ospalosť, únava, horúčka, podľa výsledkov rýchlosť sedimentácie krvných erytrocytov zlepšila. Diagnóza a liečba závisí od typu sarkóm.

Video: distálnej stehennú kosť a kolenný kĺb resekcia-artrodéza pre osteosarkóm distálneho femuru

Osteogénny sarkóm diagnostikovaná pomocou klinického, morfologické štúdie skiaskopia. Väčšina pacientov má metastázy v pľúcach po šiestich mesiacoch chorobe.

Ewingov sarkóm postihuje hlavne ľudia od 10 do 25 rokov, často chorého samca. Lokalizované v rúrkových kostí panvy a dolných končatín. Ewingov sarkóm je často metastázuje do lymfatických uzlín v priľahlých kostí, pľúc, pečene, obličiek, mozgu a ďalších.

Video: Rakovina pred zranením. Osteosarkóm - rakovina kostí

Skiaskopia retikulosarkomu takmer totožný s Ewingov sarkóm. Chondrosarkom na kostnej štruktúry sa stáva hustejšie, diagnóza sa vykonáva biopsiou a morfologických štúdií.

Liečba kostnej sorkomy

liečba malignity zahŕňa chirurgické metódy (excízia tumoru), amputáciu končatiny, rádioterapiu, chemoterapiu. Kompletné liečba závisí od výsledkov biopsia, histológia, povahu ochorenia.

Ewingov sarkóm liečení kombináciou žiarenia a chemoterapie. Chirurgické postupy používané u tohto ochorenia je veľmi zriedkavé.
Výsledky liečenie kostných sarkómov závisí od stupňa lokalizácie, na formulári. Keď osteogénny sarkóm miera prežitia 10-15%, s asi 30 až 45% chondrosarkom, fibrosarkómu pri asi 20 až 30%, s Ewingov nádor asi 5-15%, s asi 30 až 55% retikulosarkome.