Hyperchromický anémia - najmä vývoj a spôsoby liečby

Hyperchromický anémia: Známky

Únava, podráždenosť, závraty - príznaky hyperchromia

anémia inak označované ako anémia. Tento koncept je známejší pre priemerného človeka, ale každý si je vedomý, že táto choroba je veľmi vážna. Nevyvíja sám, zdravý človek nemôže dostať chorý anémiu.

Hyperchromický anémia vyznačujúci sa tým, že hladina v krvi stúpa hemoglobín, a počet erytrocyty klesá. Červené krvinky sú zničené v dôsledku porušenia hematopoetické funkcie, čo spôsobuje vážne problémy. Ich vlastnosti sú stratené v dôsledku erytrocyty nemôže plniť svoju ochrannú funkciu.

Diagnostikovať anémia je pomerne ťažké, ale má veľmi závažné príznaky, medzi ktoré patria:

• Celkové zhoršenie zdravotného
• rýchla únava
• ochabnutosť
• bledá koža
• znížená arteriálny tlak
• Palpitácie (tachykardia)
• zlý zrážanie krvi, častý krvácajúce, vrátane interné
• závrat
• nevoľnosť
• popudlivosť
• Zhoršenie vnímanie chutí a vôní
• Jazyk môže nabehnúť a majú viac červenej ako priemerný človek, pričom jeho povrch je hladký
• Lámavé nechty, vlasy, zuby
• úbytok na váhe a poruchy príjmu potravy
• stuhnutosť

V počiatočnej fáze ochorenia je prakticky nemožné určiť, môže byť charakterizovaná menšími zmenami v tele, napr., Bledosť kože a zmeny tepovej frekvencie. Nie každý bude dávať dôraz na tieto príznaky, takže ľudia zvyčajne ísť k lekárovi v neskorších fázach, keď došlo k významným porušeniu v tele, otrávení, krvácanie a ďalšie.

Príčiny a typy

Rysy vývoja Hyperchromický anémia

Hyperchromický anémia mať rôzne príčiny, takže sa delí na dva typy:

1. Megaloblastická. V tomto prípade sa jedná o štruktúru zneužitie buniek, a to DNA a RNA. V kostnej dreni v rovnakej dobe existujú špeciálne bunky megaloblasts. Tento typ anémie, vyvíja sa závažnými chorobami imunitného systému, vrátane HIV, a po prijatí niektoré lieky alebo myelodysplastického syndrómu.
2. Nemegaloblastnaya. Takýto anémia spôsobuje narušenie bunkovej štruktúry DNA. Megaloblasts netvorí a nezasahujú do mozgu. To hyperchromia vyvíja v rozpore z pečeň, počítajúc do toho zápal pečene, rovnako ako alkoholizmus, rôznych nádorov.

Ako už bolo spomenuté, anémia nevyvíja sám. erytrocyty môže zmeniť ich štruktúru v nasledujúcich prípadoch:

• Nedostatok vitamínov B, predovšetkým B12. Nedostatok vitamínu ochorenie vyvolané lymfatického systému, porušenie režimu a kvalita potravín, niektorých liekov, rovnako ako tehotenstvo.
• malassimilation žľaza a jeho deficit. Ako je známe, že množstvo železa a kvality krvi je priamo spojená, takže je potrebné v dostatočnom množstve, aby konzumovať potraviny bohaté na týchto stopových prvkov.
• Nadmerná konzumácia alkoholických nápojov. Alkohol ničí všetky živiny, ktoré telo získava z potravy, rovnako ako prispieva k rozvoju ochorenia pečeň a ďalších orgánov.
• poruchy tráviaceho systému, vrátane závažných foriem gastritídy, rovnako ako účinky transakcií a vrodených chýb.
• pôrod a chronických chorôb cievny systém.
• zápal pečene a iné závažné ochorenie pečene.
• Komplikácie počas tehotenstva a pri dojčení z dôvodu zlých stravovacích návykov a módu.
• Vírusom ľudskej imunitnej nedostatočnosti a ostatných imunitných ochorení

Najčastejšie anémia je bežné u starších ľudí v dôsledku nesprávneho asimilácii stopových prvkov. Vo vyššom veku, je potrebné starostlivo sledovať svoj zdravotný stav a stav organizmu, pretože všetky poruchy a choroby ovplyvňujú funkciu krvotvorby.

metódy diagnostiky

Analýza krvi - efektívny spôsob diagnostiky hyperchromia

Najjednoduchší spôsob, ako identifikovať hyperchromní anémiu - prejsť krvný test. Lekár bude mať krv Všeobecne a biochemické analýzy. Keď anémie v nej existuje celý rad močovina, rovnako ako správne množstvo vína erytrocyty a hemoglobín. Bunky sú stále väčšie a ich počet znížený.

Sérum pre kontrolu obsahu vitamínu B12, rovnako ako jeho vstrebávanie v tele. Okrem toho je nutné rozbor moču, ktorý môže objaviť vysokej hladiny kyseliny methylmalonové.

Okrem terapeut k návšteve hematológie, gastroenterológie, nefrológie a neurológie.

ďalšie testy, vrátane môžu byť priradené brušné ultrazvuk, kontrastné štúdie a MRI. Po vyšetrení, diagnóza sa vykonáva ošetrujúci lekár. Typicky odhalila niekoľko komorbidity vrátane porušenia objavia vitamín metabolizmus, a hematopoetických funkcie B12 nedostatok vitamínu.

liečba

Giperhnomii účinná liečba pomocou liekov a správnej výživy

V skorých štádiách anémia vyliečených celkom ľahko. Lekár predpíše lieky, vitamíny skupiny B a železa. Okrem toho, že potrebuje osobitné diéta, Bohatá so všetkými potrebnými mikroelementov.

Počas liečby je potrebné upraviť stravu, trávia viac času vonku. Prípravky sú vybrané iba lekárom podľa individuálnych charakteristík pacienta. Lieky, ktoré normalizujú krv, nie sú vhodné pre každého, takže je nutné monitorovať stav pacienta, počnúc prvej dávke.

Zvyčajne liečba trvá od 1 mesiaca do 3. Účinok liekov je viditeľné behom niekoľkých dní: zlepšenie zdravia, koža sa stáva normálne farba, osoba stane sa pozoruje pokojná, tachykardia a vysoký krvný tlak. Ak liečba nie je vhodná osoba, lekár zvoliť aj iné lieky, sledoval reakciu organizmu.

Vo veľmi závažných prípadoch môže vyžadovať naliehavú hospitalizáciu pacienta, zatiaľ čo on môže vymenovať kvapkadlo s roztokom vitamínov, znižuje krvný štruktúru.

Môže byť tiež potrebné, ak nemôžete zdvihnúť tabletu k jednotlivým vlastnostiam organizmu. Účinná liečba sa skladá z niekoľkých komponentov. Človek musí zmeniť svoj spôsob života, a mali by dodržiavať správnu stravu a režim denného a po obnovení funkcie krvotvorbe.

prevencia

aby sa zabránilo anémia, musíte sledovať svoje telo. záruka zdravia - správnej diéty, aktívny životný štýl, pobyt na čerstvom vzduchu, správne poradie dňa.

S rozvojom akéhokoľvek ochorenia by mali poradiť s lekárom, pretože môžu vyvolať ďalšie ochorenia, čo vedie k vyliečeniu je takmer nemožné. To je dôvod, prečo starší ľudia sú náchylnejší k hyperchromia: po celú dobu životnosti, ktoré nazhromaždil "veľa rán", ktorý vyvoláva vážnejšie porušenia.

pravidelný prehľad tiež pomáhajú predchádzať anémii.

Každých šesť mesiacov, je potrebné vziať krvné testy a moč určiť celkový stav organizmu. To umožní diagnostikovať chorobu v ranom štádiu a to účinnejšie liečiť.

Viac informácií o chudokrvnosti môžu dozvedieť z videa.

Malé deti potrebujú zvláštnu starostlivosť. Na rozvoj anémia môže byť ovplyvnená takými faktormi, ako je predčasne narodených detí, nepriaznivý tehotenstvo, zlá kvalita zmesi pre detskú výživu, porušenie režimu od mladého veku a nedostatku expozície na čerstvý vzduch. Dieťa by malo dostávať všetky potrebné látky plne rozvinúť.

Moderná medicína vyvinula lieky na liečbu dospelých i detí. Novorodenci, ktorí anémia pozorované predpísať lieky, ako je gemofer, Maltofer, Aktifferin a ďalšie. Deti od 3 rokov môžu priradiť Ferronat, Ferropleks alebo Tardiferon. Lieky moc, ale aby si ich mohli kúpiť sami, nemali by ste byť istí, poraďte sa so svojím lekárom.

Hyperchromia počas tehotenstva

Anémia často vyvíja u tehotných a dojčiacich matiek. Je to vzhľadom na to, že je potrebné získať dostatočnú dávku látok pre matku, tak aj pre plod, takže sa normálne vyvinuté.

Ak žena nespĺňa diéta a neberú vitamíny, hyperchromia môžu rozvíjať nielen ju, ale aj chronickou formou novorodenca.

To je dôvod, prečo v priebehu tehotenstva musí byť mnohonásobne viac starostlivo sledovať ich strava a životný štýl.

dôsledky anémia

Pokiaľ nie je správne liečená, môže dôjsť ku komplikáciám hyperchromia

Anémia môže vyvolať vážne choroba, nepočítajúc tie choroby, ktoré spustili vývoj choroby. Počas tehotenstva hyperchromia môže viesť k predčasnému pôrodu. Ten chlapec je v tomto prípade môže vážiť dosť a majú vrodené poruchy. Ak sa dieťa narodí s touto poruchou a nie je liečba zahájená včas, môže sa držať krok s vývojom a testovaním poruchám rastu.

Okrem toho, hyperchromický anémia vedie k nedostatku kyslíka v krvi. To spomaľuje prácu všetkých vnútorných orgánov v oboch dospelých a detí, ako aj prispieť k väčšiemu namáhaniu srdcové.

Ak je srdcový sval pracuje s príliš veľkou silou, to vedie k srdcovému zlyhaniu, čo môže spôsobiť smrť.

To je v rozpore sa nad prevenciou a liečba Funkcia hemodyscrasia je povinná od prvých dní života až do stredného veku a starobe by mali starostlivo sledovať stav vášho tela a nepríjemných príznakov, obráťte sa na odborníka.