Rôzne typy kardiomyopatie: výskyt, diagnostika a liečba ochorení

Dokonca aj tie neskúsené lekárske človek vie, že termín "kardio" je používaný sa odkazovať k vzniku srdcových ochorení a odborník, ktorý sa zaoberá tejto oblasti sa nazýva kardiológa. Avšak, ak budete mať na kusy mená takých ochorení, ako je kardiomyopatia, obraz je trochu jasnejšie. Preložil z gréckeho «Cardia» -serdtse a «pátosu» -stradanie. Ale akékoľvek ochorenia kardiovaskulárneho systému prináša obrovské utrpenie pacienta.

Abstrakt Názov ochorenia je potrebná na to, že nie je plne pochopený v moderných druhov kardiológie kardiomyopatie. Preto je nutné si uvedomiť, že pod týmto všeobecným termínom sa skrýva nie konkrétnu chorobu, a celý rad funkcií, ktoré prispievajú k patologickým zmenám v srdcovom svale (myokardu) a ventrikulárne, čo vedie k srdcovému zlyhaniu a zlyhanie srdcového rytmu.

História a klasifikácia

Starý názov skupiny ochorenie srdcového svalu, s rôznymi príčinami - infarkt. Termín kardiomyopatia zavedený v roku 1957 na popud Wallace Brigden. Hoci odlišné klasifikácie v čase, keď ešte nebol. Po dlhú dobu tam bol zmätok terminológie v liečbe primárnych kardiomyopatie a vedľajších charakteristík. Zatiaľ nasledovníci Brigden rozvinul tému volebnej deformácie srdcového svalu, a to bez zapojenia ďalších anatomických oblastí.

Pre predchádzajúcej klasifikácie z roku 1980 bol charakterizovaný pochopenie kardiomyopatia ochorenie srdcového svalu neznámeho pôvodu. Zvyšok poškodenie myokardu vedúce k ochorenie v dôsledku iných orgánov sa rozhodli vziať do úvahy špecifické. Nahromadené globálne skúsenosti kardiológov vyústili v novú klasifikáciu 16 rokov.

Podľa najnovších Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) z roku 1996, ktorá bola prijatá na základe rozhodnutia medzinárodnej kardiologickej spoločnosti, je kardiomyopatia sa vzťahuje k rôznym ochoreniam myokardu spojené s srdcovými abnormalitami.

V závislosti od rozsahu možné zistiť príčinu ochorenia a mechanizmu účinku na srdcový sval, sú 4 formy kardiomyopatia

1. rozšírili;
2. hypertrofické;
3. reštriktívne;
4. Arytmogénny.

Video: Sekundárne glaukóm - príčiny, typy, princípy diagnostiky a liečby

Na druhej strane, že aplikované v roku 1980 na konkrétne ochorenie myokardu, to bolo výrazom špecifické kardiomyopatie:

• koronárnej;
• ventil;
• hypertenzná;
• zápalové;
• alkohol;
• popôrodná;
• Kardiomyopatia, v dôsledku systému a nervovosvalových porúch.

dilatačná kardiomyopatia

dilatačná kardiomyopatia (DCM) - ochorenie, ktoré sa prejavuje v Nárast (dilatácia) objemov všetkých srdcových komôr. Hrúbka steny srdcového svalu v tomto prípade nemení, ale systolická dysfunkcia nastane, keď chorý srdcovej komory (vľavo alebo oboje), znížená funkcia kontraktilné, propagáciu vyhnanie krvi. Vzhľadom k tomu, uvoľnenie krvi sa zníži, a jeho zvyšky sa hromadí v komorách, je stagnácie, čo vedie k zlyhanie srdca. Z tohto dôvodu, niekedy označované ako forma dilatačné kongestívne.

Kardiológovia hovoria, že choroba môže byť idiopatická (primárna), príčiny, z ktorých medicína je stále ešte nie je jasné. Sekundárne kardiomyopatie je spôsobená týmito faktormi:

1. dedičnosť;
2. Dôsledok dysregulácia imunitných procesov;
3. Vírusového pôvodu;
4. Toxické účinky na poškodenie myokardu (alkohol, drogy, ťažké kovy intoxikácie, intoxikácia drogami);
5. Choroby endokrinného systému;
6. Zriedkavé prípady v poslednom mesiaci tehotenstva alebo do šiestich mesiacov po pôrode (0,5% všetkých prípadov);
7. Ochorením spojivového tkaniva;
8. Perzistentné arytmie.

Toto ochorenie nemá žiadne preferencie pohlavia a veku. V prípade dedičstva, ktorý štatistiky odstráni 20 - 25%, východiskovým môže byť nepredvídateľné.

Video: Psychosomatika: ochorenie kože. dôvody

Vodičské rozvoj dilatačná kardiomyopatia je, že v rôznych oblastiach srdca svalové bunky začnú umierať. Samozrejme, že neumierajú sami. Z dobrého dôvodu. Spravidla je to nejaký druh zápalu srdcového svalu, čo vedie u pacientov infikovaných bunkách sa vírus stal nebezpečným pre telo a imunitný systém zbaví z nich.

Vo svalovom tkanive nahradí v bunky spojivového tkaniva, ktoré nemajú vlastnosti tkvejúcich v myokardu (pružnosť, rozťažnosť, kontraktilné aktivity). Potom sa vyrovnať s funkciou srdcovou činnosťou, komory expanduje, čím sa zvyšuje aj niekoľkokrát. Pracovné oblečenie, sa snaží dodávať kyslík do všetkých orgánov a tkanív, srdce zrýchli rytmus. V stave zanedbávanie perzistentné arytmie môže dokonca viesť k náhlej smrti.

Stav pacientov s dilatačnou kardiomyopatiou

Prior k rozvoju srdcového zlyhania, kardiomyopatie neprejavuje ako niečo zvláštne. Príznaky kardiomyopatia tiež závisieť od toho, či jedna alebo obe komory sú zapojené do patologického procesu vytvárania. Je pravidlom, že ľavá komora je teda čerpadlo, ktoré závisí od stavu srdca.

kyslíkový deficit nebude váhať pripomenúť sám krátky dych, únava, rýchly srdcový rytmus. Na začiatku ochorenia sa tieto príznaky objavia až v priebehu cvičenia, ale potom sa prejaví sám. Tým, kardiomyopatia príznaky patrí závrat, bolesť na hrudi a pod ľavým lopatkou a nespavosti. Neskôr sa môžu objaviť opuchy.

diagnostika

Ak tomu tak nie je odložiť liečbu k lekárovi, aby nedošlo k spôsobiť vážne komplikácie, ľudia s kardiomyopatiou žiť do zrelého veku. Diagnóza môže byť len odborníkom - kardiológ, pretože väčšina z vyššie uvedených príznakov môže dôjsť aj v iných chorôb.

Hlavnou metódou diagnózy je ultrazvuk, čo je 100% dáva správnu odpoveď na akúkoľvek formu kardiomyopatie. ECG nemôže dať jasnú predstavu o konkrétnych zmenách ako ultrazvuk a laboratórne testy umožňuje vytvoriť presný obraz o celkovom stave pacienta (nedostatok vitamínov, vystavenie toxickým látkam). echokardiografia To zohráva dôležitú úlohu, keď potrebujete zistiť, ako zoom fotoaparátu.

Video: Reumatoidná artritída - príčiny a liečba

Liečba dilatácie CMP

Prístup k liečbe dilatačná kardiomyopatia sa príliš nelíši od boja so srdcovým zlyhaním. Dilatačná kardiomyopatia sekundárne úprava je odstrániť pred ochorením, ktoré viedli k týmto patologickým zmenám. Liečba je zameraná na zníženie krvný tlak. Účinné lieky beta-blokátory. Tento sklamaním pacienti prognóza navrhnuté chirurgický zákrok, pretože náhradné ventil, kým transplantácie srdca.

hypertrofickej kardiomyopatie

hypertrofickej kardiomyopatie (HCM) - nezávislé ochorenie. pre neho vyznačujúci sa tým, zhrubnutím steny ľavej komory. HCM môže byť vrodená alebo získaná. hypertrofia myokardu vedie k tomu, že komorové steny stávajú do takej miery, tuhé a husté, že chýba minimálne množstvo krvi, než je potrebné. V čase vypudzovanie krvi z komory je vyvolaná tiež menšie množstvo.

V súlade s normou, a zároveň zvýšiť fyzickú aktivitu, emisie v krvi by sa mala zvýšiť, čo je v skutočnosti nedeje. V tomto bode, len zvýšenie tlaku vnútri komory, ktorá vedie ku zrýchleniu srdcovej frekvencie.

Pre toto ochorenie sa vyznačuje nesúladu medzi koronárnej stavu systému, ktorý sa nelíši od zdravej osoby a zvýšenej hmotnosti myokardu. Nedostatok prietoku krvi koronárnymi tepnami príčiny angína.

Choroba, rovnako ako v prípade dilatácie CMP, nie je naraz. Neskôr, však, tam sú dýchavičnosť a závraty. V aktívnom stave, keď tam je nedostatočný prívod krvi do mozgu, môže spôsobiť mdloby.

Video: Príčiny artritídy. Recept od artritídy

choroba

Ľavá komora je dostatočne výkonný srdcovej komory, ktorá bola dlho "zodpovedný" nesie back-lámanie záťaž, dávať poznať majiteľa nástupom ochorenia. Príznaky ochorenia prejavili už v záverečnej fáze, kedy je ľavá komora stratí svoju cestu. Sú chvíle, kedy je postihnutá pravá komora, ale to je veľmi zriedkavé. Je oveľa pravdepodobnejšie, že trpí prepážky medzi oboma komorami.

Choroba sa vyvíja veľmi pomaly, takže pacienti nemusia cítiť desaťročí blížiace sa nebezpečenstvo. Obrázok obyčajný dosť, keď je už v pokročilom veku "náhle" Vyvinuli srdcovým zlyhaním. Všeobecne platí, že v porovnaní s inými formami kardiomyopatia, prognóza je veľmi priaznivé, keď je choroba zistená neskoro. Iba prítomnosť fibrilácie predsiení môže výrazne zhoršiť prognózu.

odhalenie

Skúsený kardiológ môže podozrenie na prítomnosť príznakov HCM, a to aj pri starostlivom počúvaní srdcového rytmu. Po trpia obštrukčná hypertrofická kardiomyopatia pozorovaný podobe systolického šelesty. Čím vyšší je stupeň obštrukcie (prekážky), tým jasnejší zvuk. Bohužiaľ, všetky vonkajšie znaky, ktoré identifikujú HCM ochorenie inú formu, no. V tomto prípade sa jedná o pomoci EKG, ale kardiomyopatia u detí v predškolskom veku nie je odhalené týmto spôsobom.

Hlavné výskumné metóda uznaná echokardiografia, ktorý umožňuje nastaviť úroveň hypertrofie. V zložitejších situáciách, kedy otázka chirurgii, medicína uchýlili k srdcovej katetrizácie s vysielaním o štátne zariadenia televízne x-ray.

Boj proti HCM

Medikamentózna liečba je sada liekov, ktoré zvyšujú krvný plnenie procesov srdcových komôr (propranolol, metoprolol, atď). Tiež sa zameriava boj s ťažkými arytmiami. Ale lieky sú volené s lekárom individuálne ako diabetes či astma závažné kontraindikácie. Trvale kontrolovaná sú tlak a pacientovho pulzu.