Kardiomyopatia

Kardiomyopatia - ochorenie charakterizované léziami srdcového svalu, ktorá sa prejavuje vo forme kardiomegalie, progresívne srdcové zlyhanie a arytmií. Ochorenie nie je spojený s nádorom, zápalového alebo ischemického.

príčiny kardiomyopatia

Spoľahlivé údaje o primárnej etiológie kardiomyopatie nie je dnes. Medzi pravdepodobných príčin kardiomyopatia môžu byť identifikované skôr myokarditída, stratu kardiomyocytov alergény a toxíny, endokrinné regulácia porúch (škodlivé účinky rastového hormónu a katecholamínov na kardiomyocytov).

Video: hypertrofickej kardiomyopatie. Smrť v absolútnom zdravie

Je potrebné poznamenať, že genetická predispozícia (geneticky podmienené vady prispieva abnormálny vývoj a fungovanie svalových vlákien v hypertrofické formou ochorenia), môže tiež spôsobiť kardiomyopatiu. V niektorých prípadoch, ako príčina kardiomyopatia môže byť porušenie imunitný regulácia.

klasifikácia

Dilatačná kardiomyopatia (DCM) - forma ochorenia, v ktorom sú v podstate všetky dutiny rozširujúcej sa srdcová hypertrofia pozorovať jav a je znížená kontraktilitu myokardu. Hlavnými znakmi dilatačná kardiomyopatia sa môžu objaviť už vo veku 30 - 35 rokov. Najpravdepodobnejšou príčinou dilatačná kardiomyopatia sú toxické a infekčné vozdeystviya- hormonálne, metabolické alebo autoimunitné narusheniya- genetická predispozícia. Je potrebné poznamenať, že v 10 - 20% prípadov výskyt dilatačná kardiomyopatia je spôsobená dedičnými predpoklady.

Ochorenie sa prejavuje ako hemodynamických porúch, vyjadrené, čo sú spôsobené stupňom zníženie funkcie čerpacieho a kontraktility myokardu, čo vedie k zvýšeniu tlaku v prvom rade v ľavých srdcových dutín a potom doprava.

Hypertrofickej kardiomyopatie (HCM) - forma choroby, pri ktorej dochádza k redukcii komorových komôr (najmä vľavo) a difúzny alebo obmedzené hypertrofia (zahusťovanie) myokardu. Hypertrofickej kardiomyopatie je dedičný s autozomálne dominantnou dedičnosťou. Muži, bez ohľadu na vek, sú náchylnejší k hypertrofickej kardiomyopatie.

Pri tejto forme ochorenia označený symetrické alebo asymetrické hypertrofiu komorovej svaloviny. Pre asymetrické hypertrofiu prevládajúci charakteristické zhrubnutie interventrikulárního septom a symetrické - rovnomerné zahustenie komorových stien.

V závislosti na prítomnosti obštrukcie komory vylučujú dve hlavné formy hypertrofickej kardiomyopatie: obštrukčné a neobstrukční. Obštrukčná hypertrofická kardiomyopatia je charakterizovaná poruchou odtoku krvi z ľavej komory a neobstrukční forme - nedostatok stenózne výtokového traktu.

Reštriktívny kardiomyopatia (RCM) - forma ochorenia je charakterizované lézie zriedka sa vyskytujúcich myokardu, ktorý sa vyskytuje väčšinou so záujmom endokardu, nedostatočnej činnosti komôr diastolickú relaxáciou, ako aj poškodením srdcovej hemodynamiky v neprítomnosti závažnej srdcovej hypertrofie a uložené kontraktility.

Ťažká eozinofília, ktorá má toxické vlastnosti, pokiaľ ide o kardiomyocytov hrá dôležitú úlohu v rozvoji choroby. Ak k tomu dôjde, je nekrotický infiltrative a fibrotické zmeny v myokardu a endokardu hustne.

Arytmogénny kardiomyopatia pravej srdcovej komory - forma choroby, pri ktorej je progresívna substitúcia pravej komory kardiomyocytov mastných alebo fibrózne tkaniva. Choroba je sprevádzaná poruchami ventrikulárna rytmu rôzneho druhu. Je potrebné poznamenať, že arytmogénny kardiomyopatia - choroba je vzácna a zle pochopený. Medzi podozrivých príčin jej vzniku môžu byť identifikované apoptózu, genetické predispozície, ako aj chemické a vírusových agens.

Alkoholická kardiomyopatia - forma alkoholického srdcové choroby, ktorá je charakteristická pre polovicu ľudí, ktorí zneužívajú alkohol. Etanol a jeho metabolitov v tomto prípade sú základné faktory pri vývoji alkoholového kardiomyopatie.

Pravidelné stres, nevyvážená výživa (nedostatok vitamínov a bielkovín), genetická predispozícia, zmeniť počiatočný stav myokardu môžu stať aj príčiny vzniku a vývoja alkoholického kardiomyopatie. Vírusová infekcia na pozadí oslabenou imunitou môžu vyvolať ochorenie. Avšak, závažnosť srdcového ochorenia priamo súvisí s množstvom konzumovaného alkoholu a trvanie intoxikácie.

Medzi najčastejšie príznaky alkoholických kardiomyopatia môžu byť identifikované úzkostlivosť, výrečnosť, dýchavičnosť, vzrušenie, bolesť srdca, zvýšené potenie, studené končatiny, pocit tepla v celom tele, vysoký krvný tlak, chvenie, palpitácie (tachykardia), vstrekovanie skléry, začervenanie kože.

liečenie kardiomyopatia

liečenie kardiomyopatie je, aby sa zabránilo komplikáciám, sú nezlučiteľné so životom. Ambulantná kardiomyopatia použité v stabilnej fáze. Pri závažnom srdcovom nereagujú na záchvaty tachykardia, fibrilácia predsiení, komorové arytmie, pľúcny edém, tromboembolizmus.

kardiomyopatia liečba tiež zahŕňa redukciu telesnej aktivity, aby sa zabránilo škodlivým vplyvom a návyky, súlad s určitými diet obmedziť spotrebu soli a živočíšne tuky. Súlad s týmito odporúčaniami znižuje záťaž srdcového svalu a spomaľuje progresiu srdcového zlyhania.

Pri liečbe kardiomyopatia, zvyčajne predpisujú diuretiká k zníženiu systémovej a pľúcnej žilovej preťaženia. Srdcové glykozidy sa používajú v rozpore s kontraktility a čerpacie funkcie srdcového svalu. Antiarytmiká sa odporúča, aby sa obnovila srdcový rytmus. Antikoagulanciá a antiagreganciá prispieť k prevencii tromboembolických komplikácií.

Video: ochorenie srdca, kardiomyopatia

Liečba kardiomyopatie v ťažkej formy môžu zahŕňať chirurgický zákrok: septa myotomie s náhradou mitrálnej alebo transplantáciu srdca.