Kardiomyopatia u detí a dospelých: vzhľadu, tvaru, príznaky, ako sa správať

Kardiomyopatia (ILC) - závažné poškodenie srdcového svalu, ktorého pôvod nie je vždy známy, ale účinky sú dobre známe: táto patológie poskytuje predpoklady pre rozvoj srdcového zlyhania a je často príčinou náhlej smrti. Pod pojmom "kardiomyopatia" nie je použitý v takýchto situáciách a nie vždy stotožňujú s kardiomyopatiou, takže neprepadajte panike, keď videl diagnózu "dysplastic kardiomyopatia" alebo "funkčná srdcový" u detí a dospievajúcich. Tiež si nijako zvlášť prekvapený dospelým považované za dieťa s diagnózou "funkčná kardiomyopatiou" - s najväčšou pravdepodobnosťou prejav autonómnych porúch dishormonal menopauze.

Druhy kardiomyopatiou veľmi sme sa ich dotknúť v tomto článku, ale prvý sekcia bude venovaná formy srdcových porúch, ktoré majú najväčší záujem čitateľov (nie je súčasťou MKN a meno svojho vydesiť).

Kardiomyopatia u detí - "všetci pochádzajú z detstva"

Na rozdiel od toho dlho zavedené aby opisoval prvé patológiu je diagnostikovaná u dospelých, sa dnes sústredí na rozvoj kardiomyopatia u detí a dospievajúcich. O dospelých - o kúsok ďalej.

V doslovnom i prenesenom slova zmysle - "my všetci pochádzajú z detstva", o tom, kto prinesie nielen príjemné spomienky na bezstarostný život, ale choroba dostal pri narodení alebo získané v dôsledku vplyvu jednotlivých faktorov v mladšom veku a v puberte, pri vyrušení hormónu rovnováha.

Kardiomyopatia u detí a dospievajúcich - fenomén v žiadnom prípade vzácny, a tam je vrodená alebo získaná. Ochorenie tvoria predovšetkým rôzne variácie v štruktúre srdca, ovplyvňujúce vývoj myokardu, a medzi nimi je najčastejšie pozorovaný sú:

• Abnormálne vývoj jednej z komôr;
• násobok ďalšie akord;
• Prolaps mitrálnej chlopne;
• Zahusťovanie mezikomorového prepážku;
• Tepnovej anastomózy a úpravou veľkých hlavných ciev;
• ventil zveráky.

1. Výsledkom abnormálny vývoj myokardu v prenatálnom období;
2. Zjavná ako sekundárne procesy generované v dôsledku iných patologických stavov;
3. Pre splnenie funkčných srdcové abnormality alebo dysplastických kardiomyopatiu (tieto typy kardiomyopatia v výskytu znateľne lepšie ako iné skupiny).

Tieto patologické zmeny môžu narušiť srdcový rytmus, narušovať normálne čerpanie krvi, za vzniku srdcovej a respiračnej nedostatočnosti, kardiomyopatie vykazuje príznaky (bolesť srdca, dýchavičnosť, tachykardia, edém).

Vrodená kardiopathie nie je stále čaká na prvé zvonenie v škole alebo dospievania, môže sa vyhlásiť sám v prvých dňoch života, ak vrodené poruchy sú natoľko závažné, ale často zistiť o tom vo veku 7 až 12 rokov.

U dospievajúcich, orgán, ktorý začal hormonálnymi zmenami, kardiomyopatia je možné vidieť na základe zvýšenej únavy a vegetatívne poruchy. Podozrivé problémy so srdcovej činnosti u detí je možné pozorovať dieťa počas hier, ktoré vyžadujú vysokú fyzickú aktivitu. Malo by však byť poznamenané, že sťažnosti malých detí vo väčšine prípadov ešte nie sú schopní formulovať, hluk nie je vždy počúvali, a symptómy, ako je cardiopalmus a "nadstřelování" extrasystoly je typickejší pre adolescentov než u detí navštevujúcich materskú alebo primárne školské triedy.

Funkčné kardiomyopatia a dysplastické

Dysplastické kardiomyopatia - v Medzinárodnej klasifikácie chorôb (MKCH), diagnózu možno len ťažko našiel, sa zdá byť určený pre vnútorné použitie v území nazyvamyh SNS. Najčastejšie sa vyskytuje u detí.

Lekár potom, čo zistil, že dieťa viac akordy a prolaps mitrálnej chlopne, okrem toho napísal do karty: funkčnej kardiomyopatia (FKP) Nie vždy prehľadne vysvetľovať rodičom, čo to všetko mohlo znamenať. A podstata tohto záznamu je, že dieťa má malé anomálie vo vývoji srdca, len stručne a památnost - Mars, ktorý môže narušiť srdcový rytmus za určitých zaťažení. Hromadia "na hlavu" junior študent alebo už teenager cvičenie (tanec, šport a tried niekedy telesná výchova), sú zbytočné jeho srdce, a to začína pripomínať sami. Keď "požiadavky" srdce nevenujú pozornosť, a naďalej usilovať o športové a iné úspechy, je možné, že sa môžete dostať príznaky zlyhanie srdca.

Známky toho, že srdcový sval príliš ťažké vyrovnať sa s jej úlohami, zvyčajne sa objavujú u detí mladšieho školského veku a dospievajúci, a objavujú väčšinou príznaky autonómnej dysfunkcie (OBD, NDCs):

• Bielenie kože;
• V ostatných prípadoch - mdloby;
• Rytmické poruchy (tachykardia, arytmia);
• k dispozícii dýchavičnosť;
• Nadmerné potenie.

Liečba v tejto situácii bude naplánovaná v prípade, že lekár si všimne jasné známky mitrálnej regurgitácia a arytmie. Vzhľadom k tomu, že je to možné mechanizmus, ktorý spôsobuje vznik dysplázia syndrómu spojivového tkaniva srdca (SDSTS) môže byť nedostatok horčíka, potom sa korekcia metabolických porúch, svojich výrobkov na prvom mieste a bude pridelený. A zvyšok - bude neodporúča k preťaženiu srdca.

Na ochranu detí pred nadmerným psycho-emocionálne a fyzickej námahe (ak je to možné a rozumné) - starostliví rodičia, kde je hlavná vec - nepreháňajte to, pretože umelo "skleník podmienky" sa môže obrátiť zdravé a šťastné dieťa v strachom, whiner vždy pacienta. U detí a dospievajúcich, mnohé patologické stavy majú svoje špecifiká, ktoré by ste mali vedieť a otázky týkajúce sa ich liečba je vždy konzultovať s odborníkom, ktorý určite bude vykladať, že táto diagnóza, funkčná alebo dysplastické kardiomyopatia v medicíne neexistuje, existuje povinnosť veta vysvetľujúce stav balansovanie medzi absolútnu normy a niektoré zmeny vytvorené MARS.

Ale známky kardiomyopatia, prejavujú nedostatočné hypertrofiu myokardu, dilatácie srdcových dutín, progresie srdcového zlyhania, je naozaj znepokojujúce detské kardiológie. Obvykle sú tieto porušenia sú výsledkom vplyve genetických faktorov a patrí do primárnej patológiu.

Video: funkčné kardiomyopatia u detí

Primárne kardiomyopatia u dospelých

Kauzálny faktor primárnej kardiomyopatia (alebo pravé - kardiomyopatia) často zostáva neznámy. S ohľadom na morfologické zmeny a poruchy funkčných schopností, ktoré prichádzajú s chorobnom stave, prideliť tieto druhy primárnej idiopatickej kardiomyopatie:

1. Hypertrofickej kardiomyopatie (HCM) s typickými pre jej izolované komorového septa hypertrofia alebo neprimerané ventrikulárna hypertrofia (obvykle vľavo) Pout do dutiny komorového septa pravej zahustené;
2. Rozšírené (DCM) alebo kongestívne formu, ktorá je charakterizovaná tým, zväčšením srdcových komôr, ale v tomto prípade je viac pravdepodobné, že trpí ľavej komory;
3. Reštriktívny (RCM) alebo obliterativnuyu, ktorá existuje v dvoch variantoch (endokardiálnej fibróza a endomyokardiálne fibroelastóza LEFFLER), ktoré medzi sebou patologicky nijako zvlášť odlišné: v oboch prípadoch je zahustený endokardu výrazne, a, okrem toho, že sú príznaky ventrikulárna hypertrofia sa zvýšenie svalovej alebo poklese v posledných dutinách;
4. Arytmogénny (tuk, Fibre-mastné) komory dysplázia vpravo, ktorý sa nazýva ochorenie Fontana - zriedka určil ako v patologickom procese srdcového svalu, vytvorený nahradením (často z neznámych príčin), infarktu buniek (kardiomyocytov) na iných tkanivových buniek (spojivová, tukového tkaniva).

Klinický obraz všetkých týchto foriem inú radom symptómov, diagnostické hľadanie často opiera o hmotnosti ťažkostí a opis primárne kardiomyopatie nie je účelom tohto článku. Avšak vzhľadom na sekundárne kardiomyopatia, aj keď je vhodné, aby zostali u dilatačné CMP, ktorá sa vzťahuje na primárne ochorenie, ale v niektorých prípadoch prevziať sekundárny pôvod.

Dilatačná kardiomyopatia - prevalencia dilatáciu srdcových komôr cez hypertrofia myokardu, zníženie kontraktility myokardu a progresii zlyhanie srdca, rezistentné na liečbu.

Rozšírenie kamier a zvýšená hmotnosť srdca - hlavným rysom dilatačná kardiomyopatia formulára (Hmotnosť srdce môže dosiahnuť alebo prekročiť kilogram tieto hodnoty). Predpokladá sa, že na začiatku vývoja tohto formulára sa skrýva za nadmernou konzumáciou alkoholu alebo vystavenie infekčným agens, ale nie je vždy možné identifikovať príčiny a vo väčšine prípadov je pôvod ochorenia zostáva záhadou. Pokiaľ ide o alkohol, môže skutočne spôsobiť vývoj alkoholického kardiomyopatie s významným zvýšením v srdcových komorách, ale potom to bude sekundárne priestupok, rovnako ako v prípade rozšíreného ischemickú srdcovú, vznikajúce v dôsledku progresie aterosklerotického procesu. Je zrejmé, že delenie na pôvode a prideľovanie ochorení na primárny alebo sekundárny patológie relatívnej srdca (alebo kardiomyopatia) prináša určité ťažkosti.