Odrody talasémia a jeho liečba ľudových prostriedkov

thalassemia (Z gréckeho pre "more" a "krvi") - choroba, Stredozemného mora, ktorý nesie charakter hemolytická anémia, ktorá bola prvýkrát identifikovaný v roku 1925 obyvateľmi oblasti Stredozemného mora. To je spôsobené tým, abnormality v syntéze hemoglobínu.

popis choroby

Choroba bola pozorovaná nielen v oblasti Stredozemného mora, ale aj na Strednom východe, v juhovýchodnej Ázii a na indickom subkontinente. Pokiaľ ide o frekvenciu mutácií, sa zistí, v 10% populácie. Mutácie majú svoje vlastné názory, alebo čokoľvek iné, môžu byť nazývaný typy, ich povaha je závislá na geografickej polohe.

Thalassemia - genetická ochorenie, ktoré sa dedia autozomálne recesívnym spôsobom. K výskytu tejto choroby v plnom rozsahu, musí byť, že dieťa prijala zmutovaný gén od oboch rodičov. V tomto prípade sú gény, ktoré sú zodpovedné za beta reťazca, takmer nemajú syntetizovať, takže rozvíjať thalassemia major. Jedná sa o najvážnejšia choroba, ktorá spôsobuje vysokú úmrtnosť, ak nie držať dobrú liečbu.

Okrem thalassemia major, je tu tiež thalassemia menšie tam, kde je iba jeden gén, ktorý je, prejsť zmutovaný gén iba z jedného z rodičov. V tomto prípade je anémia bol pozorovaný len, a všetky ostatné choroby sa nenašli. Pacient by mohol byť jednoducho nazvaný zdravé.

príčiny

V prípade, že choroba je zistená porušenie jednej zo štyroch globinových reťazcov. To sa prenáša dedičnosťou z rodičov na deti, a môže sa pohybovať ako jeden z rodičov, a od oboch. Vzhľadom k nesprávnej pomer globín hemoglobínu v pomalej deštrukcie červených krviniek v bunke, pretože bunková štruktúra je rozdelená.

U ľudí, existujú rôzne druhy globín, ktoré sú charakteristické pre rôzne fázy vývoja plodu a popôrodnom období.

U zdravých dospelých ľudských práv, a to je hlavným cieľom hemoglobínu A, čo predstavuje niekde 97% z celkového hemoglobínu. Ďalšie 3% - je hemoglobín A2. Existujú takzvané embryonálne hemoglobín F, jeho koncentrácia omnoho v maternici a po narodení klesá. V dospelého ľudského hemoglobínu, ktorá je rovná 1%.

Typ hemoglobínu závisí od pomeru medzi alfa reťazca a beta reťazca. Skupina beta reťazec má svoje vlastné čiastkové skupiny, ktoré majú svoje meno uvedené gréckej abecedy: alfa, beta, gama, epsilon. Gén, ktorý je zodpovedný za syntézu beta reťazca, je v jedenástom chromozóme. Je zodpovedná za celý proces syntézy proteínu, ktorý je súčasťou beta-reťazca všetkých druhov hemoglobínu skupiny, ako aj vlastné regulácie a riadenia zložitých strojov.

druh

Beta-thalassemia vedie k tomu, že telo prestáva na dosiahnutie požadovaného množstva beta-reťazcov. Prispievajú k syntéze molekuly hemoglobínu typu A. V prípade porušenia syntézy tohto produktu iba znižuje množstvo a kvalita úplne bez zmeny.

Dôvodom pre všetkých - mutácie v géne, ktorý je zodpovedný za syntézu hemoglobínu beta reťazca. Teraz existuje viac ako dvesto druhov tohto ochorenia mutácie. Okrem toho, na rozdiel od špecifickej mutácie nájdené ďalšie gény, ktoré podporujú tvorbu beta-reťazcov. To je dôvod, prečo, aj keď máme rovnaký typ mutácie ľudí nemôže ľahko povedať o rovnakom klinickom stave.

príznaky

Príznaky thalassemia je celkom isté: veľký počet detí majú zvláštny tvar lebky do mozgu časti. To je s najväčšou pravdepodobnosťou rysy Mongoloid závod s masívnou hornej čeľuste. S časom, nosiče tohto ochorenia môžu byť cirhóza pečene a diabetes, je tvorený v fibrózy pankreasu. Okrem toho existuje možnosť chronickým stavu srdcového zlyhania.

Toto ochorenie môže výrazne vyčnievať z anémie, čo je zrejmé na konci prvého roka života dieťaťa. Ochorenie, ako je uvedené vyššie, pomáha Mongoloid rysy tváre a veľkú lebku v mozgových častí, ale iný význačný rys je zobrazenie dieťaťa retardácia vo fyzickom vývoji. Tiež dieťa je vidieť svetlo, dokonca aj žlté sfarbenie kože, niektoré všeobecné žlť. Od prvého roku života vo vývoji kostí silné pokroku vo svojich defektov a poskytuje explicitné odmietnutie. Popri ochorení prispieva bilirubínu kamene v žlčníku a krvné nátery našiel mishenevidnye červené krvinky, ktoré sú veľmi malé rozmery a umierajú skôr.

Keď homozygotná choroba, dieťa zomrie v prvom roku života. Pokiaľ dôjde k ochoreniu ticho a bez zjavných skokov, to znamená, že pravdepodobnosť prežitia do dospelosti.

U pacientov s beta talasémiou major thalassemia je bežnejší ako malé a stredné podniky. Typicky sa pri ďalšom skúmaní príbuzných pacientov, našli malú formu choroby.

liečba

Hlavný spôsob liečby - je transfúzia krvi, to znamená, že červené krvinky. V ťažkou formou tejto nevyhnutnosti vyplýva z prvých rokoch života a pretrváva po celý život. Táto situácia sa označuje ako transfúzie-závislé a navrhuje, aby sa hemoglobín v krvi pacienta sa neustále znižuje, a ďalší spôsob, ako sa s tým, iné ako transfúzie nie je k dispozícii.

Všimnite si, že v thalassemia potrebné povinné včas transfúzie, kým hladina hemoglobínu nie je znížená na 95-100 g / l, pretože takéto zníženie môže prispievať k zvýšenej tvorby kosti, zvýšenie veľkosti sleziny a pečene, zhoršenie všetkých orgánov, znižuje odolnosť voči infekcii vzhľadom na zvýšenú hladinu kyseliny hladovania.

Transfúzia krviniek má svoje nevýhody. Zdvihnúť darcu k pacientovi, je nutné vziať do úvahy zvláštnosť krvnej skupiny a Rh, ale, ako vieme, žiadne dvaja ľudia sú podobné geneticky úplne. Avšak, ak zistíte, že najmenej vhodné, telo pacienta začne produkovať veľké množstvo bielkovín a ďalších látok, niekoľko rokov vedie k zlučiteľnosti ich krvi. Ale telo pacienta prijme ako svoje jediné krvou darcu.

Tradičné spôsoby liečby

Tradičná medicína tiež prispel k ošetrovaniu a údržbu u pacientov, ktorí sú chorí s talasémiou.

• Vzhľadom k tomu, talasémia - zníženie krvných buniek v tele, pomáha repa, alebo skôr jeho šťava. 1 hodinu mieša. L. med v pol šálky repné šťavy a piť trikrát denne.
• Ďalší spôsob zahŕňa tiež repa: je potrebné, aby sa šťava z mrkvy, repy a reďkovky v rovnakom pomere, miešať všetky a s 2 lyžice. l. trikrát denne.
• Prísť na pomoc a šťavou z skorocelu, ktorá by mala trvať 1 polievková lyžica. l. trikrát denne po dobu dvadsiatich minút pred jedlom.