Vlastnosti hypotyreózy u novorodencov

Identifikovať príznaky ochorenia, a to najmä, by mal mať všeobecnú predstavu o tom, čo vrodenej hypotyreózy.

Choroba je sprevádzaná poruchami štítnej žľazy a nízkym počtom hormónov v krvi (prebytok hormónov podporuje rozvoj hypotyreózy). Čo je príčinou chronického ochorenia u novorodencov, ktorú príznaky a symptómy sa pochopiť tento článok.

• príčiny choroby
• Ako identifikovať hypotyreózy
• Hlavnými prejavy hypotyreózy u detí v rôznych fázach života
• Ako vyliečiť zlomené hypofunkcia

príčiny choroby

Výskyt tohto ochorenia u novorodencov môže byť spôsobená z rôznych dôvodov, tu je zoznam tých najbežnejších:

1. Porážka nervovej sústavy zodpovedné za dohľad nad prácou štítnej žľazy. hypotalamu lézie môžu spôsobiť vážne endokrinné poruchy a vyvolať vývoj ochorenia.
2. Dedičnosť faktorom. Genetika a vrodené hypotyreózy u detí sú úzko prepojené. V typickom prípade mutácie spôsobené geneticky porušujú štítnu žľazu v období tvorby orgánov v prenatálnom období, pretože to, čo sa začala rozvíjať patológiu.
3. Poruchy v tvorbe hormónov. Porušenie výmeny jódu alebo iné nevyhnutné stopové prvky, ktoré sú zodpovedné za tvorbu hormónov v štítnej žľaze, môže mať vzhľad hypotyreózy u novorodencov.
4. Správa o produkcii hormónov štítnej žľazy, ich dopravy receptoru alebo poškodenie tkaniva zodpovedné za vnímavosti tela na hormónu štítnej žľazy. Táto situácia môže nastať, ak pri prenášaní dieťaťa, matka využila antitireodnye drogy.

Ako identifikovať hypotyreózy

Pre diagnostiku ochorení u detí by mali byť použité Apgar. Tento konkrétny test, pri ktorom zhrnul hmotnosť v bodoch nasledujúcich vlastností:

• opuch tváre, v niektorých prípadoch, zápcha a pupočná prietrž sú hodnotené v dvoch bodoch.
• prítomnosť koža bledosť, žltačka alebo rozšírené jazyka, slabosť vo svaloch, ako aj dieťaťa pôrodná hmotnosť väčšiu ako 3,5 kg získa jeden bod.

Tiež buďte opatrní pri počítaní týždňov tehotenstva. Ak je doba dlhšia ako štyridsať týždňov, to je bezpečné pridať jednu ďalší bod.

Keď je celková suma viac ako päť bodov, mali by ste zvážiť kongenitálna hypotyreóza a liečba by mala byť okamžite zahájená.

Presnejšie diagnóza môže byť vykonaná iba po projekcii - podrobná vyšetrenie dieťaťa stanoviť jasnú diagnózu. Mnohé štúdie preukázali jasný vzťah hormónov štítnej žľazy hypotalamu. Screening pomáha identifikovať novorodenca hladiny určitého hormónu v krvi.

Pre diagnostiku ochorenia u dieťaťa narodeného na štvrtý deň života sa berie krv z päty. Ďalej meranie koncentrácie hormónu v krvi detských štúdií a diagnostikovaní výsledky. Štúdia trvať niekoľko týždňov.

Hlavnými prejavy hypotyreózy u detí v rôznych fázach života

Vrodené hypotyreózy alebo prechodné začína jej prejavy u detí je ďaleko od prvých dní života, obvykle prvé príznaky sa objavujú počas niekoľkých týždňov alebo dokonca mesiacov. V tomto bode, lekár určí oneskorenie vo vývoji dieťaťa. Iba vo výnimočných prípadoch, choroba môže byť stanovená v skorých štádiách.

Príznaky ochorenia:

• Prvým príznakom vrodenej hypotyreózy - narodenie dieťaťa s vysokou hmotnosťou (3500 g.).
• Otvorenými ústami, opuch tváre a opuch v supraklavikulární jame môže byť tiež známky patológie.
• chrapľavý krik
• Predĺžené žltačka, ktorá trvá dlhšie ako jeden mesiac
• Zmodranie nasolabiálních trojuholníka.

Príznaky ochorenia:

• Strata chuti do jedla;
• Vzhľad olupovanie kože;
• Sťažené vyprázdňovanie;
• nízkoteplotné;
• Vlasy dieťaťa stáva veľmi krehký.

K neskoršiemu dátumu zistenia hypotyreózy v novorodeniatko je nemožné z nasledujúcich príznakov:

• Hryzenie neskôr ako referenčná skupinou;
• Oneskorenie v rozvoji fyzickej aj psychickej úrovni,

Zmiasť príznaky hypotyreózy a hypertyreózy nemožné. V druhom prípade sú príznaky sú presne opačné.

Chcela by som upozorniť na skutočnosť, že prechodné hypotyreózy, rovnako ako vrodené, stanoviť dieťa v ranom štádiu je ťažké, to môže byť odhalená len v prípade zjavných príznakov.

V prípade, že patológia budú určené čo najskôr po narodení, bude dieťa mať každý šancu na normálny fyzický a duševný vývoj v budúcnosti.

Nedostatok hormónov štítnej žľazy u dieťaťa, môžu viesť k nezvratným následkom vo vývoji nervového systému, takže je veľmi dôležité, aby sa pokúsili identifikovať príznaky a liečiť chorobu v počiatočných fázach jej prejavu.

Ako vyliečiť zlomené hypofunkcia

včasné liečbe Hypothyroidism u detí Neexistujú žiadne známky zakrpatenie. Táto diagnóza - dôvodom k okamžitému ošetrenie, na základe vymenovanie analógov levotyroxínu, ako Elkar, L-tyroxín, tyrozín-4 a ďalších.

Malé dávky levothyroxine stimulovať anabolizmu, ako zdroj stavebného materiálu pre rozvoj tela dieťaťa. Priemerná dávka lieku aktivuje mechanizmy rastu zvyšuje tkaniva z kyslíka, ovplyvňuje procesy sacharidov, bielkovín a metabolizmus lipidov. Viditeľné zlepšenie dochádza počas jedného až dvoch týždňov po ošetrení.

So silnou predávkovanie drogami, existuje zanedbateľné riziko, že dieťa namiesto Hypothyroidism vyvinúť hypertyreóza, čo je veľmi nežiaduce.

Droga vytvára potrebné rezervy v tele dieťaťa, predchádzať výrazné zvýšenie tohto hormónu v krvnej plazme. Použite levotyroxín vrodené hypofunkcia štítnej žľazy (hypotyreóza, hypertyreóza) odporúčaného raz ráno hodinu pred jedlom s vodou. U dojčiat s dojčením ako ráno.